【全球瞩目】

《财富》世界500强:130家中国公司上榜，华为重回前100

7月29日下午，2025《财富》世界500强排行榜榜单出炉。今年《财富》世界500强排行榜企业的营业收入总和约为41.7万亿美元，同比增长约1.8%，超过全球GDP的三分之一。500家上榜公司的资产总额和净资产总额均达到自《财富》世界500强排行榜创立以来的最高峰。中国科技公司中，排名前100的企业包括鸿海精密（28）、京东（44）、中国移动（58）、阿里巴巴（63）、华为（83）等。其中华为时隔两年重返前100名，拼多多成为榜单中排名提升最多的中国公司，京东集团仍然是排位最高的中国大陆民营公司。（第一财经）

国航南航东航支持在“民航版12306”直销平台购票

7月28日晚，国航、南航、东航国内三大航司分别发布致旅客的公告，均表示支持“民航版 12306”直销平台购票，以确保旅客权益。三大航司表示，均已在航旅纵横平台开展机票直销业务。目前，航旅纵横所销售国内客票均直接来自航空公司，价格公开透明、无捆绑销售、与航司规则一致、无大数据杀熟、信息安全保障及行程单金额与支付金额一致。（央视财经）

中美经贸会谈在瑞典斯德哥尔摩举行

当地时间7月28日至29日，中美经贸中方牵头人、国务院副总理何立峰与美方牵头人、美国财政部长贝森特及贸易代表格里尔在瑞典斯德哥尔摩举行中美经贸会谈。双方就中美经贸关系、宏观经济政策等双方共同关心的经贸议题开展了坦诚、深入、富有建设性的交流，回顾并肯定了中美日内瓦经贸会谈共识和伦敦框架落实情况。根据会谈共识，双方将继续推动已暂停的美方对等关税24%部分以及中方反制措施如期展期90天。（央视新闻）

【魏氏资讯】

从技术突破到市场主流:蔗糖铁的补铁革新之路

蔗糖铁的研发始于 20 世纪对高效补铁手段的探索。1954 年第一代右旋糖酐铁因过敏反应被逐步淘汰后，1991 年瑞士团队通过蔗糖分子包裹多核氢氧化铁核心，成功合成第二代稳定复合物，过敏率较前代降低 90%。该技术突破解决了早期产品安全性问题，1999 年完成临床试验后，2000 年获 FDA 批准，成为首个广泛应用的纳米级铁复合物。截至 2025 年，其技术已覆盖 68 个国家，国内自 2003 年引进原研产品后，形成包含 4 家仿制企业的市场格局，2022 年公立医疗机构销售额达 5.71 亿元，成为静脉补铁领域的主流选择。

蔗糖铁生产工艺关键步骤:

氢氧化铁胶体制备：将三价铁盐（如氯化铁）与无机碱（如碳酸钠）在 5-20℃条件下反应，生成氢氧化铁胶体。

蔗糖络合反应：将氢氧化铁胶体与蔗糖在 100-120℃条件下进行络合反应，形成蔗糖铁溶液。

分离与纯化：通过过滤、醇析（如加入 75% 乙醇水溶液）等步骤，分离出蔗糖铁沉淀物，并去除杂质。

干燥与检测：将沉淀物真空干燥，得到蔗糖铁固体，并进行质量检测，确保产品符合标准。

什么是蔗糖铁

蔗糖铁是一种由多核氢氧化铁 (Ⅲ) 与蔗糖分子通过配位键紧密结合形成的复合物，作为化学原料，其性状表现为棕褐色胶体溶液或固体粉末，无臭，因含蔗糖成分微有焦糖香味。在理化特性上，该原料水溶性良好，但受结构稳定性限制，仅可与 0.9% 生理盐水混合，不可与其他溶液配伍。储存时需满足密闭、遮光条件，且需置于 25℃以下环境保存。从化学结构稳定性来看，蔗糖铁复合物在常态下结构稳定，具备铁离子缓慢释放的特性，这一核心属性使其在医用相关研发中具备独特优势。

蔗糖铁应用何处

1. 生物项目开发：主要应用于生物生命科学课题项目开发和生物前沿技术等领域。  
2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证。  
3. 对外出口贸易：通过外贸出口供应国外科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的蔗糖铁

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

魏氏试剂黄金产品

【行业前沿】

新型催化剂让工业粗氢“一步变宝”

复旦大学未来能源高等研究院包信和院士、朱义峰研究员及北京大学马丁教授团队，在《自然?能源》发表重要成果，研发出全新催化技术，首次实现工业粗氢直接分离与存储一体化。全球每年氢气产量超 9500 万吨，98% 来自化石能源重整，含大量一氧化碳和二氧化碳杂质。现有提纯技术复杂、成本高，导致资源浪费。此次的新型催化剂十分 “聪明”，能精准抓取氢气分子反应，对杂质 “视而不见”。它将氢气储存到特定液体分子中，需要时经简单催化反应，就能释放高纯度氢气。新技术实现三大突破：“抗毒” 能力强，在杂质浓度超 50%、170℃环境下仍高效工作；流程简化，一步完成 “分离 + 储存”，降低能耗和设备投资；产出价值高，可得到高纯氢气，COx 富集尾气也有利用价值。目前团队已完成公斤级催化剂放大实验及稳定性测试，正与企业合作推进工业示范。(来源:中国化工报)

【医药速递】

又一款国产新药获得美国FDA孤儿药资格！

近年来，中国创新药研发能力提升，为全球罕见病治疗贡献力量。2025年，多个国产新药获美国FDA孤儿药资格（“ODD”），涵盖多个前沿领域。7月17日，弼领生物自主研发的BL0020注射液获美国ODD，用于治疗小细胞肺癌；7月29日，康宁杰瑞制药公告，其核心产品JSKN003获美国FDA孤儿药资格，用于治疗胃癌及胃食管结合部癌。JSKN003是康宁杰瑞自主研发的ADC药物，优势明显，2022年已在澳大利亚完成首例临床患者给药，并获中国CDE的Ⅰ期临床试验批件。此次认定将助力其在美研究、开发、注册与商业化。此外，今年不少企业还获欧洲药物管理局（EMA）孤儿药资格认定，如尧唐生物、复宏汉霖等。分析人士认为，ODD是对中国创新药科学价值的认可，中国药企在ODD上不断突破，彰显医药研发能力提升，产业正从“跟随”迈向“引领”，未来中国有望成罕见病治疗重要贡献者，推动生物医药产业升级。（来源:制药网）

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。