【全球瞩目】

上海发放全国首批无人驾驶出租车运营牌照

在第八届世界人工智能大会（WAIC）上，上海智能网联汽车示范运营牌照发放，小马易行科技（上海）、百度智行科技（上海）、赛可智能科技（上海）、文远知行WeRide等8家公司为首批获准企业。无人驾驶出租车 （Robotaxi）是指由自动驾驶技术驱动的出租车，无需人为驾驶员，依靠传感器、人工智能和高精度地图等技术实现自动行驶、导航和决策。全球范围目前Waymo与萝卜快跑已经实现Robotaxi的规模化。特斯拉、Zoox 还在商业化初始阶段。小马智行2024年Robotaxi收入5300万元（占比9.7%），文远知行2024年Robotaxi收入增长153%。（财联社）

多所高校宣布延长研究生学制，全面实行研究生3年制

近期以来，宁波大学、华中师范大学、江西财经大学、中央民族大学等多所高校宣布延长研究生学制。以华中师范大学为例，6月30日，华中师范大学发布了《关于华中师范大学社会学院全日制社会工作专业硕士研究生学制变更的公告》，其中明确提到，自2026年起拟将全日制社会工作专业（035200）硕士研究生培养学制由2年变更为3年。关于学制延长的原因，不少学校和老师都认为，实践表明，二年制专硕的培养质量不能令人满意。学制的延长，有利于强化授课教学，同时，时间更加充裕，有利于学生更合理地分配时间，在实践环节也有更充足的时间，同时也有利于强化授课教学，提高研究生培养质量。此外，也有利于提升专硕的社会认可度，增加就业的竞争力。（第一财经）

美国与欧盟达成15%税率关税协议

美国总统特朗普27日表示，美国已与欧盟达成15%税率的关税协议。特朗普表示，欧盟将比此前增加对美国投资6000亿美元，欧盟将购买美国军事装备，并将购买价值7500亿美元的美国能源产品。特朗普表示，有关钢铁和铝的关税将保持现状，能源是这份协议的关键部分，协议将有利于汽车行业，对农业也将产生重大影响，美国将在芯片领域投入大量精力，英国首相对这份协议感到高兴。（央视新闻）

【魏氏资讯】

蛋白琥珀酸铁:从创新到全球应用的补铁新星

蛋白琥珀酸铁的研发始于20世纪80年代，由意大利Italfarmaco S.A.公司率先研制成功，并于1987年首次上市。其核心创新在于将铁离子与琥珀酸蛋白络合，形成在胃酸环境中稳定、肠道碱性条件下可释放铁离子的独特结构。这一设计有效解决了传统补铁制剂易引发胃肠道刺激的问题。2001年该产品进入中国市场，2015年国内首仿产品上市，逐步打破进口依赖。目前其制剂已在全球20余个国家应用，成为补铁领域的重要选择。

蛋白琥珀酸铁的生产工艺关键步骤：

原料准备与预处理：将琥珀酸、氢氧化铁、蛋白质（如酪蛋白）等原料筛选、清洗、粉碎，确保纯度。

酪蛋白酰化改性：在碱性条件下（pH 8-10），将琥珀酸酐与酪蛋白溶液反应，通过酰化修饰增加铁结合位点，提升铁螯合率。

络合反应：将三氯化铁溶液缓慢加入酰化酪蛋白溶液中，控制pH（6-9）和温度，使铁离子与琥珀酸蛋白络合形成蛋白琥珀酸铁。

分离纯化：通过结晶、过滤、洗涤等步骤去除杂质，提高产物纯度。

干燥与成品制备：将纯化后的滤液冷冻干燥或喷雾干燥，得到稳定固体产物，并进行质量检测确保符合标准。

什么是蛋白琥珀酸铁

蛋白琥珀酸铁是一种有机铁化合物，通常呈现为棕红色略粘稠的澄清液体，气芳香且味甜。它易溶于水，形成鲜艳的红色或橙色溶液，且在酸性条件下稳定，不易被胃酸破坏。储存时需密封，置于25℃以下阴凉干燥处，开盖后建议冷藏保存。其作用机制在于铁离子与蛋白结合形成复合物，保护铁不被胃酸破坏，在肠道以分子形式被高效吸收，同时促进转铁蛋白合成，提高铁的生物利用率，减少胃肠道刺激，确保铁元素有效参与血红蛋白合成。

蛋白琥珀酸铁应用何处

1. 生物项目开发：主要应用于生物生命科学课题项目开发和生物前沿技术等领域。  
2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证。  
3. 对外出口贸易：通过外贸出口供应国外科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的蛋白琥珀酸铁

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

魏氏试剂黄金产品

【行业前沿】

湖北硝基复合肥料企校创新中心获批

近日，湖北省科技厅公布了2025年度湖北省企校联合创新中心备案名单。湖北凯龙楚兴化工集团有限公司与武汉理工大学合作共建的湖北省硝基复合肥料企校联合创新中心获批。据悉，凯龙楚兴是国内硝基肥领域的重要企业，硝基肥系列产品市场认可度持续提升，产销量实现连年增长。武汉理工大学则在现代化工和环境工程等学科领域拥有雄厚实力。未来，校企双方将围绕技术创新攻坚、绿色智能升级、成果高效转化、高端人才培养四个方向开展工作。凯龙楚兴相关负责人表示，该公司将以此次获批为契机，持续加大研发投入，深化与高校院所联合攻关，为促进农业绿色高质量发展作出贡献。（来源:中国化工报）

【医药速递】

阿斯利康Gefurulimab三期临床成功，为重症肌无力患者带来新希望

7月24日，阿斯利康宣布其研发的Gefurulimab在针对成人全身型重症肌无力(gMG)的PREVAIL三期临床试验中取得积极结果，为患者带来新希望。gMG是罕见慢性自身免疫病，全球发病率约150 - 250/百万人，我国约0.68/10万人。患者免疫系统产生针对乙酰胆碱受体的抗体，干扰神经与肌肉通讯，导致肌肉无力。目前治疗手段有限，约10%-20%的难治性患者对常规治疗反应不佳。Gefurulimab是创新C5抑制剂，能特异性结合C5，阻止其裂解，阻断补体级联反应，减少对肌肉细胞的损伤。它每周一次、可自我给药，提高了患者治疗的便利性。试验聚焦抗乙酰胆碱受体抗体阳性gMG成人患者，结果显示，第26周时，Gefurulimab在MG - ADL总分上有显著改善，患者生活质量有望提升。安全性方面，它耐受性良好，与既往C5抑制剂试验一致，无新安全性信号。这些积极数据将为Gefurulimab上市审批奠定基础，未来有望为患者提供更有效治疗，改善其生活质量。(来源：制药网)

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。