【全球瞩目】

7月1日起，浦东机场国际和港澳台航班将实现24小时安检通关

国际和港澳台航班也能24小时安检通关了！上海浦东国际机场今天官宣，7月1日开始，浦东机场联合海关、边检推出24小时通关服务，届时国际和港澳台出发区海关、边检、安检通道24小时开放。

海关总署：有条件恢复日本部分地区水产品进口

6月29日，海关总署公告，即日起恢复部分原产地为日本的水产品进口，福岛县、群马县、栃木县、茨城县、宫城县、新潟县、长野县、埼玉县、东京都、千叶县等10个都县除外。日本输华水产品企业应当符合我国进口食品境外生产企业注册管理等相关规定。已暂停进口的水产品生产企业应当重新申请在华注册，获得注册之日起生产的水产品方可输华；对于食用水生动物，其养殖、包装企业也应当重新申请在华注册，完成注册登记之日起方可开展输华贸易。

中国广电5G应急通信技术系列试点工作完成

据中国广电官微6月29日消息，中国广电集团近日组织中广电移动、广东广电网络在广东汕尾市完成模拟“三断”场景下的5G应急通信技术系列试点。广东常见的致灾风险高的区域性极端强降水易引发“三断”情况，导致基站大面积退服，严重影响救灾通信。本次测试是全国首例广播电视大塔堡垒基站保障下的高可靠5GRedCap应急广播，测试结果表明，在“三断”模拟场景下，RedCap应急广播终端通过700MHz堡垒基站实现了应急信息的实时接收与状态回传，性能满足行业标准。

【魏氏资讯】

美洛西林钠研发脉络:从青霉素结构改造到抗菌突破

美洛西林钠的研发与抗生素发展进程紧密相关。20 世纪中期，青霉素类抗生素因抗菌谱限制需进一步优化，科研人员通过对天然青霉素结构改造，于 20 世纪 60 至 70 年代研发出美洛西林钠。它作为半合成青霉素衍生物，在保留原有抗菌特性基础上，扩大了抗菌范围，提升了对特定病原体的作用。其诞生是抗生素领域为应对临床感染治疗需求、突破现有应用局限性的重要成果，为感染性疾病的治疗提供了新的选择，在医学科技发展历程上具有一定的技术迭代意义。

半合成美洛西林钠的工艺路线：五大核心环节概述

原料制备：制备 6 - 氨基青霉烷酸（6-APA）等基础原料。

侧链合成：合成美洛西林钠特有的侧链基团。

缩合反应：将侧链与 6-APA 在特定条件下缩合。

成盐处理：通过成盐反应制得美洛西林钠粗品。

纯化精制：经结晶、过滤、干燥等工艺得到成品。

什么是美洛西林钠

美洛西林钠为白色或类白色粉末状物质，极易溶解于水中，形成澄清溶液。其储存需在干燥、密封且阴凉的环境下，避免受潮或温度过高影响稳定性。作为半合成青霉素衍生物，作用机制是通过与细菌细胞壁合成过程中的青霉素结合蛋白结合，抑制细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，失去屏障保护作用，导致细菌肿胀、破裂而死亡，从而发挥抗菌效果。该物质在特定抗菌场景中通过此机制实现对相关病原体的抑制与清除。

美洛西林钠应用何处

1. 生物项目开发：主要应用于生物生命科学课题项目开发和生物前沿技术等领域。  
2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证。  
3. 对外出口贸易：通过外贸出口供应国外科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的美洛西林钠

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

魏氏试剂黄金产品

【行业前沿】

欧洲生物质发展重心转向

欧洲正调整可持续化学品与聚合物战略，将生物燃料列为优先发展方向，此举或使化工可再生原料的规模化应用增速放缓。此前，基于生物燃料及化学品需求将激增的预期，多家可再生产品巨头曾公布多项生物基原料项目规划。然而今年上半年，为保障盈利与经营可持续性，部分企业已背离原有计划。芬兰耐思特公司宣布将其鹿特丹生物燃料与炼油厂扩建项目投产时间推迟至2027年，并将可再生聚合物与化学品项目搁置至少两年，转而聚焦核心业务——可再生柴油与可持续航空燃料。芬兰造纸巨头芬欧汇川则取消了在鹿特丹建设生物质燃料与化学品工厂的计划，但继续推进德国洛伊纳生物质化学品厂的建设，该厂预计今年投产。此前，壳牌也已暂停鹿特丹生物燃料工厂的建设。耐思特首席执行官直言，暂缓涉足可再生化学品市场，源于监管框架缺失及需求不确定性。据标普全球报告，生物基聚合物在全球塑料年产量中占比尚不足1%。尽管如此，耐思特仍坚持长期可持续发展目标，包括到2030年实现每年处理超百万吨废塑料，并继续探索木质纤维素生物质转化技术，与雪佛龙鲁姆斯合作开发可持续航空燃料等可再生燃料。芬欧汇川则对其德国生物质化学品项目持乐观态度，预计2025年下半年启动商业生产。

【医药速递】

超10亿抗感染药物品种市场，迎来又一过评“玩家”！

国药现代近日公告，其阿奇霉素干混悬剂（0.1g规格）通过国家仿制药一致性评价，累计研发投入约1737.25万元。该药品为大环内酯类抗生素，适用于敏感菌引发的呼吸道感染、皮肤感染等适应症。据统计，2024年该品种全国公立医疗机构及城市药店销售额达14.75亿元，目前包括石药集团、东阳光药等企业在内的多家厂商已通过或视同通过一致性评价。国药现代表示，此次获批将助力该产品市场拓展，但对当前业绩无重大影响。2025年以来，该公司仿制药管线持续推进：6月初，阿奇霉素片（2024年销售额6.85亿元）及二羟丙茶碱注射液（2024年公立医疗机构销售额1.35亿元）通过评价；5月硫酸阿米卡星注射液获批，用于铜绿假单胞菌等敏感革兰阴性菌感染治疗；4月氯化钾注射液通过评价，该品种2023年公立医疗机构销售额达6.19亿元。作为国药集团旗下化学制药平台，国药现代聚焦抗感染、心血管等六大领域。2024年财报显示，公司全年营收109.38亿元，归母净利润10.84亿元，同比增长56.62%，连续三年实现增长。此次一致性评价成果将进一步强化其产品在集采市场的竞争力。

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。