【全球瞩目】

240小时过境免签适用国家增至55国

自6月12日起，印度尼西亚公民可适用240小时过境免签政策便捷来华，中国240小时过境免签政策适用国家增至55国。目前，印度尼西亚、俄罗斯、英国等55国人员持有效国际旅行证件和确定日期及座位的联程客票，从中国过境前往第三国或地区，可从北京、上海等24个省(区、市)60个开放口岸中的任一口岸免签入境，并在规定区域停留活动不超过10天。停留期间可从事旅游、商务、访问、探亲等活动，工作、学习、新闻采访等需事先批准的活动仍应办妥签证。据国家移民管理局相关负责人介绍，将印度尼西亚增加为240小时过境免签政策适用国家，是深入贯彻中央周边工作会议精神、加强我国与东盟国家交流合作的重要举措，有助于提升中印尼两国合作交往良好势头，推动贸易、投资更加便利高效，促进文明互鉴和民心相通。(人民网)

高德地图在日本上线打车功能

6月12日，阿里巴巴集团旗下高德地图在日本正式上线打车功能，覆盖东京、大阪、名古屋、横滨、京都等日本热门旅游城市。通过与日本出租车头部平台“GO”合作，高德将国内成熟的出行服务模式延伸至日本市场，成为高德国际化战略中的又一重要动作。(36氪)

广汽丰田官宣与小米汽车合作

6月12日，广汽丰田举办2025年科技日，该公司宣布与小米达成合作。广汽丰田正式接入小米“人车家”生态，铂智7将率先搭载，开放硬件生态接口。未来，在广汽丰田的车型上，将看到更多小米生态设备，比如小米智能对讲机、小米车载手机支架等。此前，小米集团创始人、董事长兼CEO雷军多次在公开场合提出，希望智能汽车生态接口统一标准。（第一财经）

【魏氏资讯】

2'-岩藻糖基乳糖:母乳中的黄金成分与未来食品新星

2'- 岩藻糖基乳糖（2'-FL）是母乳低聚糖（HMOs）中含量最高的成分，约占总量的 31% 。1900 年，人们发现母乳中含有促进双歧杆菌增殖的因子，后续逐步揭示了 HMOs 的本质。2'-FL 由岩藻糖、半乳糖和葡萄糖组成。目前，产业化生产主要采用微生物发酵法，该方法环境友好、成本较低且能大规模生产。2015 - 2019 年间，欧美陆续批准 2'-FL 作为新食品原料等用于相关食品。我国自 2016 年起也开始受理其相关申报，在食品领域的应用前景广阔。

2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）的微生物发酵生产工艺关键步骤：

菌种优化：通过基因改造强化菌株的GDP-L-岩藻糖合成途径，并敲除竞争途径基因。

高密度发酵：在控制温度、pH值、溶氧等条件下，进行大规模发酵以积累2'-FL。

提取纯化：通过过滤、离子交换、浓缩、色谱分离等步骤提取并纯化2'-FL。

干燥成粉：将纯化后的溶液喷雾干燥，得到固体粉末产品。

什么是2'-岩藻糖基乳糖

2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）是一种天然存在于母乳中的低聚糖，呈白色粉末状，易溶于水。储存时，需置于阴凉干燥处，避免高温和光照。其核心作用机制在于调节肠道菌群，通过促进有益菌（如双歧杆菌）增殖，抑制有害菌黏附，维护肠道微生态平衡。同时，2'-FL还能增强肠道屏障功能，减少病原体入侵，并可能通过肠-脑轴参与神经发育调节，展现出在婴幼儿营养与健康领域的独特价值。

2'-岩藻糖基乳糖应用何处

1. 生物项目开发：主要应用于生物生命科学课题项目开发和生物前沿技术等领域。  
2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证。  
3. 对外出口贸易：通过外贸出口供应国外科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的2'-岩藻糖基乳糖

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

魏氏试剂黄金产品

【行业前沿】

346美元/吨CFR！2025年中国钾肥大合同敲定

6月12日，中国钾肥进口谈判小组（中化、中农、中海化学）与食安供应链有限公司（迪拜）就2025年钾肥年度进口合同价格达成一致，合同价格为346美元/吨 CFR。未来新合同的执行，将及时保障今年下半年及明年春季的货源供应，在提升钾肥供应链保障能力、支撑农业稳产增收、筑牢国家粮食安全屏障等方面发挥关键作用。(来源：金农网金农号自媒体中心)

【医药速递】

国内首家！施美药业塞来昔布片上市，低副作用抗炎药迎新选择

6 月 4 日，江西施美药业股份有限公司迎来重大突破，其 4 类仿制药塞来昔布片获批上市，成为国内首家获批该药品的企业，为患者带来新选择。塞来昔布作为非甾体抗炎药，通过选择性抑制环氧化酶 - 2 活性，减少前列腺素合成，起到镇痛、抗炎和解热作用，适用于骨关节炎、类风湿关节炎等炎症性疾病及成人急性疼痛。市场数据显示，2023 年塞来昔布在全国医院及药店零售销售额超 11 亿元，2024 年上半年在医院终端销售额达 3.23 亿元，市场潜力巨大。当前国内塞来昔布市场，由辉瑞开发的原研药自 2000 年进入中国后，虽专利已过期，但仍占据主导地位。施美药业塞来昔布片的获批，填补了国内片剂仿制药市场空白，是其抗炎药领域的重要布局。企业凭借 “手性药物技术平台” 与 “改良型新药研发体系”，解决制剂稳定性等难题，生物等效性试验结果优异。此外，施美药业计划以塞来昔布片利润反哺新药研发，已有两款 2.3 类新药进入临床阶段。此次获批，既彰显了企业研发实力，也是其 “以仿养创、仿中有创” 战略的重要里程碑。

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。