【全球瞩目】

我国过境免签政策全面放宽优化

国家移民管理局12月17日发布公告，即日起全面放宽优化过境免签政策，将过境免签外国人在境内停留时间由原72小时和144小时均延长为240小时（10天），同时新增21个口岸为过境免签人员入出境口岸，并进一步扩大停留活动区域。符合条件的俄罗斯、巴西、英国、美国、加拿大等54国人员，从中国过境前往第三国（地区），可从24个省（区、市）60个对外开放口岸中任一口岸免签来华，并在规定区域停留活动不超过240小时。与72/144小时过境免签政策相比，此次政策调整最大特点是允许跨区域通行，即过境免签的外国人可以在24个省（区、市）允许停留活动区域内跨省域旅行。（新华社）

TikTok向美国最高法院提交紧急请求，寻求推迟并阻止“不卖就禁”法案

TikTok当地时间12月16日宣布，已向美国最高法院提交紧急请求，寻求法院阻止“不卖就禁”法案。文件显示，TikTok和字节跳动呼吁美国最高法院在明年1月6日前对其推迟实施“不卖就禁”法案的请求做出裁决。本月13日，美国哥伦比亚特区巡回上诉法院驳回TikTok此前申请的临时禁制令。早前TikTok提交紧急动议以阻止“不卖就禁”法案。（界面新闻）

用时9个多小时！神舟十九号乘组刷新中国航天员出舱活动时长纪录

据中国载人航天工程办公室消息，北京时间17日21时57分，经过9小时的出舱活动，神舟十九号乘组航天员蔡旭哲、宋令东、王浩泽密切协同，在空间站机械臂和地面科研人员配合支持下，完成了空间站空间碎片防护装置安装、舱外设备设施巡检及处置等任务。出舱航天员蔡旭哲、宋令东已安全返回问天实验舱，乘组第一次出舱活动取得圆满成功，再次刷新中国航天员出舱活动时长纪录。航天员蔡旭哲时隔两年再度漫步太空，宋令东成为我国首名进行出舱活动的90后航天员。按计划，神舟十九号载人飞行任务期间还将实施人员和应用载荷出舱活动，并开展大量科学实验与技术试验。（人民日报）

【魏氏独家】

噻康唑：高效抗真菌的新选择

噻康唑是一种由美国辉瑞公司研发的抗真菌成分，1983年首次上市，1989年在中国引入。作为第一代咪唑类抗真菌新成分，噻康唑具有高效、安全、广谱的特点，对多种真菌有良好的抑制活性，能有效应对多种皮肤感染及念珠菌性阴道炎等问题。其通过特定机制影响真菌细胞通透性，导致真菌死亡。

噻康唑生产：从原料到纯化的完整流程

原料准备：准备2-氯-1-(2',4'-二氯苯基)乙醇、咪唑、2-氯-3-氯甲基噻吩等关键原料，以及离子液体作为催化剂，氢氧化钠作为碱。

微波合成：在三口烧瓶中加入原料和溶剂，如异丙醇，然后在微波辐射下进行反应。此过程需控制功率、辐射时间和温度，使原料发生N-烷基化和O-烷基化反应。

后续处理：反应结束后，加入额外的原料和催化剂，继续反应。随后进行水洗、萃取、合并有机相、加入浓硝酸等步骤，以去除杂质并析出固体。

产品纯化：通过蒸馏去除溶剂，得到粗产品。再用少量乙醇洗涤，得到纯化后的噻康唑。

什么是噻康唑

噻康唑是一种广谱抗真菌成分，通常为白色或类白色粉末，不溶于水。在储存时，建议将其置于阴凉干燥处，以确保其稳定性。其作用机制主要通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成，影响真菌固醇体内的胆固醇含量，同时抑制真菌DNA的复制和转录过程，从而达到抗真菌的效果。噻康唑在医疗领域有广泛应用，能够有效治疗由念珠菌属、隐球菌属、球孢子菌属等引起的多种真菌感染。

噻康唑应用何处

1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；

3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的噻康唑

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

魏氏试剂黄金产品

【行业前沿】

我国开发高纯化学品平台型先进技术

我国在高端化学品领域正逐步摆脱对进口依赖，实现全面领先。北京化工大学教授李群生团队成功开发了高纯化学品产业化制备平台型技术，解决了分离与提纯难题，使我国在部分领域已领先全球。高纯/超高纯化学品是电子信息、航空航天等领域的关键原料，但我国曾长期受制于分离提纯技术不足。李群生团队发明了核心高效分离提纯技术，打破了国外垄断，使我国摆脱了对进口高纯硅的依赖，并开发出新一代硅基材料乙硅烷生产技术，国内市场占有率达55%。该团队的技术成果已在22家企业成功应用，近3年新增销售额119亿元，减少CO?排放24万吨，核心技术处于国际领先水平。团队已完成多个高纯化学品的制备及产业化工作，在产品质量、成本、能耗等方面实现全球领先。李群生建议国家加强知识产权保护，限制技术出口，以巩固我国在相关领域的竞争优势。（中化新网） 

【医药速递】

又一药企撤回药品注册申请！已累计研发支出超 490万元

近期，华北制药全资子公司南方公司撤回注射用硫酸多黏菌素B的药品注册申请，原因是需进一步完善药学研究申报资料。硫酸多黏菌素B用于治疗敏感铜绿假单胞菌引起的感染。华北制药表示，将适时完善资料后重新申报，目前该产品累计研发支出490.96万元。今年以来，多家药企也撤回了相关药品注册申请。例如，卫信康撤回复方氨基酸注射液注册申请，九典制药撤回椒七麝凝胶贴膏注册申请，兴齐眼药撤回马来酸噻吗洛尔滴眼液注册申请等。这些撤回通常发生在审评期间，因需完善资料或市场变化而做出。业内表示，撤回药品注册申请是申请人主动行为，可能因药学研究需完善或市场情况变化。从市场角度看，撤回可能影响公司股价和投资者信心；从研发角度看，撤回后需重新研究和审批，可能延长新药上市时间，增加成本。尽管撤回会对企业产生一定影响，但多数企业表示，将根据政策和技术要求变化，完善资料后重新申报，预计不会对当期经营产生重大影响。

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。